Infeksiøs bursal sykdom Virus Antistoff ELISA Deteksjonssett
Modellnummer: VD501E
Forkortelse:IBDV Ab Elisa
Prøve: serum
Beskrivelse
Spesifikasjon
IBDV Ab Elisa
Tiltenkt bruk:
Infeksiøs Bursal Disease Virus Antistoff ELISA Deteksjonssett brukes til å bestemme antistoffene for Infeksiøs Bursal Disease Virus i kyllingserum in vitro.
Eksemplar:serum
Materialer levert:
Testprosedyrer og tolkning
TRINN 1 Testprosedyre
1.1 Klargjøring av vaskeløsning
Arbeidskonsentrasjon vaskevæske: Før bruk bør vaskeløsningen gjenopprettes til romtemperatur (20-25 grader) og ristes jevnt for å gjøre den jevn. Fortynn deretter 20 ganger den konsentrerte vaskeløsningen med renset vann (for eksempel tilsettes 5ml konsentrert vaskeløsning til 95ml renset vann), bland godt, og den fortynnede vaskevæsken kan lagres ved 2-8 grader i 7 dager.
1.2 Prøveforberedelse
① Helt dyreblod ble tatt, sentrifugert ved 4000 rpm i 10 minutter, og supernatanten ble samlet. Serum kan også koaguleres naturlig uten hemolyse.
②Fortynn serumet som skal testes 25 gangeri serumfortynningsplaten (for eksempel:tilsett 6 ul serum som skal testes til 144 ulprøvefortynningsmiddel).
Merk: Negative og positive kontroller trenger ikke fortynnes.
1.3 Testprosedyre
①Ta enzymetiketten Microplate (i henhold til antall prøver, kan demonteres og brukes flere ganger), tilsett 100 ul av det fortynnede serumet til enzymetiketten Microplate, sett to brønner hver for negativ kontroll og positiv kontroll, og tilsett 100 ul til reaksjonsbrønnen henholdsvis. Rist prøven forsiktig i brønnen, bruk forseglingsplatefilmen for å dekke platen, og inkuber ved 37 grader i 30 minutter.
②Åpne forseglingsplatefilmen, rist av løsningen i platebrønnen, tilsett 300 µl vaskevæske med arbeidskonsentrasjon til hver brønn, og kast deretter væsken i brønnen. Gjenta trinnene ovenfor 5 ganger, og tørk til slutt på et rent absorberende papir.
③ Tilsett 100 µl enzymkonjugat til hver brønn, dekk til platen og inkuber ved 37 grader i 30 minutter.
④Åpne forseglingsplatefilmen, rist av løsningen i platebrønnen, tilsett 300 µl vaskevæske med arbeidskonsentrasjon til hver brønn, og kast deretter væsken i brønnen. Gjenta trinnene ovenfor 5 ganger, og tørk til slutt på et rent absorberende papir.
⑤ Tilsett 100 µl substratløsning til hver brønn, dekk til platen og inkuber i 10 minutter ved 37 grader vekk fra lys.
⑥Tilsett 50 µl stoppløsning til hver brønn, og bestem resultatet innen 5 minutter.
TRINN 2 Resultattolkning
OD450-verdien for hver brønn ble avlest på 96-brønners mikroplateleser.
2.1 Validering
Den gjennomsnittlige OD450nm-verdien for negativ kontroll var < 0,15, og den gjennomsnittlige OD450nm-verdien for positiv kontroll / gjennomsnittlig OD450nm-verdi for negativ kontroll var større enn eller lik 3,5, eksperimentelle resultater var gyldige. Ellers bør testen gjentas.
2.2 Beregningsmetode
For hver prøve beregner du S/P som følger ved å bruke de korrigerte prøve- og kontrollverdiene:
S / P=(ODPRØVE-ODNC) / (ODPC-ODNC)
2.3 Resultattolkning
Når S/P < 0,3, vurderes den som negativ.
Når S/P > 0,35 vurderes den som positiv.
Når 0,3 Mindre enn eller lik S/P Mindre enn eller lik 0,35, vurderes det som mistenkelig, og foreslår å gjenta prøvetakingen og teste en uke senere.
Populære tags: infeksiøs bursal sykdom virus antistoff elisa deteksjonssett, Kina smittsom bursal sykdom virus antistoff elisa deteksjonssett leverandører, produsenter, fabrikk
Et par: nei
Neste: nei
