Infeksiøs Bovin Rhinotracheitis Virus Antibody ELISA Detection Kit

Infeksiøs Bovin Rhinotracheitis Virus Antibody ELISA Detection Kit

Modellnummer: VD105E
Forkortelse:IBRV Ab Elisa
Prøve: serum

Beskrivelse

Spesifikasjon

 

BVDV Ab Elisa

Tiltenkt bruk: SmittsomtBovint rhinotracheitt-virusAntibody ELISA Detection Kit er vant tilbestemme den smittsomme rhinotracheitisvirusantistoffer i bovint serum in vitro.

Eksemplar: serum

Materialer levert:

Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus Antibody ELISA Detection Kit

Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus Antibody ELISA Detection kit

Testprosedyrer og tolkning

 

TRINN 1 Testprosedyre

1.1 Klargjøring av vaskeløsning

Working konsentrasjon waskevæske:Før bruk bør vaskeløsningen gjenopprettes til romtemperatur (20-25 grader) og ristes jevnt for å gjøre den jevn. Fortynn deretter 20 ganger den konsentrerte vaskeløsningen med renset vann (for eksempel tilsettes 5ml konsentrert vaskeløsning til 95ml renset vann), bland godt, og den fortynnede vaskevæsken kan lagres ved 2-8 grader i 7 dager.

1.2 Prøveforberedelse

① Helt dyreblod ble tatt, sentrifugert ved 4000 rpm i 10 minutter, og supernatanten ble samlet. Serum kan også koaguleres naturlig uten hemolyse.
② Fortynn serumet som skal testes 50 ganger i serumfortynningsplaten (for eksempel: tilsett 3 ul serum som skal testes til 147 ul prøvefortynningsmiddel).
Merk: Negative og positive kontroller trenger ikke fortynnes

1.3 Testprosedyre

①Ta enzymetiketten Microplate (i henhold til antall prøver, kan demonteres og brukes flere ganger), tilsett 100 ul av det fortynnede serumet til enzymetiketten Microplate, sett to brønner hver for negativ kontroll og positiv kontroll, og tilsett 100 ul til reaksjonsbrønnen henholdsvis. Rist prøven forsiktig i brønnen, bruk forseglingsplatefilmen for å dekke platen, og inkuber ved 37 grader i 30 minutter.
②Åpne forseglingsplatefilmen, rist av løsningen i platebrønnen, tilsett 300 µl vaskevæske med arbeidskonsentrasjon til hver brønn, og kast deretter væsken i brønnen. Gjenta trinnene ovenfor 5 ganger, og tørk til slutt på et rent absorberende papir.
③Fortynnet enzymkonjugat: Fortynn enzymkonjugatet (80×) 80 ganger (for eksempel: 10ul enzymkonjugatkonsentrat + 790ul prøvefortynningsmiddel, den spesifikke mengden som kreves beregnes i henhold til antall testprøver), bland godt og sett til side.
④Tilsett 100 µl enzymkonjugat til hver brønn, dekk til platen og inkuber ved 37 grader i 30 minutter.
⑤Vaske enzymplate, den spesifikke operasjonen er den samme som ovenfor ②.
⑥Tilsett 100 µl substratløsning til hver brønn, dekk til platen og inkuber i 10 minutter ved 37 grader vekk fra lys.

 

TRINN 2 Resultattolkning

OD450-verdien for hver brønn ble avlest på 96-brønners mikroplateleser.

2.1 Validering Den gjennomsnittlige OD450nm-verdien for negativ kontroll var < 0,25 og den gjennomsnittlige OD450nm-verdien for positiv kontroll var større enn eller lik 0,6. De eksperimentelle resultatene var gyldige. Ellers bør testen gjentas.

2.2 Beregningsmetode

For hver prøve beregner du S/P som følger ved å bruke de korrigerte prøve- og kontrollverdiene:

product-554-49

2.3 Resultattolkning

Når S/P < 0,2, vurderes den som negativ.
Når S/P > 0,3 vurderes den som positiv.
Når 0,2 Mindre enn eller lik S/P Mindre enn eller lik 0,3, vurderes det som mistenkelig, og foreslår å gjenta prøvetakingen og teste en uke senere.

 

Populære tags: infeksiøs bovint rhinotracheitis virus antistoff elisa deteksjonssett, Kina infeksiøs bovint rhinotracheitis virus antistoff elisa deteksjonssett leverandører, produsenter, fabrikk

(0/10)

clearall